세포의 시간을 읽는 연구
설포라판과 역노화, 세포의 시간을 읽다
세포가 분열을 멈추는 과정부터 운동 후 면역세포의 반응, 유전자 활동으로 읽는 노화 시계까지. 설포라판과 노화 연구를 따라 세포의 변화를 살펴봅니다.

01
달력의 나이에서 세포의 상태로
노화는 DNA 손상, 단백질을 정리하는 능력, 에너지를 만드는 미토콘드리아, 세포 사이의 신호가 함께 달라지는 과정입니다. 연구자들은 이 변화를 측정하며 세포와 조직의 기능이 시간에 따라 어떻게 바뀌는지 살핍니다.
항노화는 노화에 따른 변화의 속도를 늦추는 데, 역노화는 이미 진행된 상태를 이전 방향으로 되돌리는 데 초점을 둡니다. 건강수명은 생활 기능을 유지하며 건강하게 지내는 기간입니다.
설포라판 연구에서는 배양세포의 노화 지표, 동물의 조직과 수명, 사람 유래 세포의 방어 반응을 살폈습니다. 사람의 생물학적 나이를 되돌리는 효과는 아직 임상적으로 확립되지 않았습니다.
02
분열을 멈춘 세포에서도 대사는 이어집니다
세포 노화는 손상이나 스트레스에 반응해 분열이 오래 멈춘 상태입니다. 분열을 멈춘 세포도 대사와 물질 분비를 이어갑니다. 이 반응은 손상된 세포의 증식을 막고 조직 회복에 기여하지만, 노화세포가 오래 축적되면 염증과 조직 기능 저하에 관여할 수 있습니다.
2018년 Hariton 연구진은 사람 유래 섬유아세포 두 종류인 MRC-5와 BJ를 오래 배양했습니다. 초기 배양 단계부터 새 배양접시로 옮길 때마다 설포라판 1μM을 처리하자, 두 세포에서 누적 분열 횟수가 늘고 노화로 인한 성장 정지가 늦어졌습니다.
연구진이 함께 본 것은 당을 사용하는 방식이었습니다. 노화가 진행되는 배양세포에서는 포도당 소비가 늘었고, 설포라판 처리로 그 증가가 완화됐습니다. MRC-5 세포에서는 DNA와 단백질의 산화 손상 지표도 줄었습니다. 세포핵에서 방어 유전자 발현을 조절하는 NRF2와 대사 변화가 연결되는 모습을 살핀 연구입니다.
같은 MRC-5 세포에서 2μM 이상의 설포라판은 성장 억제와 독성을 보였습니다.

섬유아세포의 분열과 대사·분비 활동.
- 세포의 분열
섬유아세포가 나뉘어 세포 수가 늘어나는 모습.
- 분열 정지와 대사
분열을 멈춘 세포에서도 대사와 물질 분비는 이어집니다.
03
피부에서는 방어 반응과 조직 구조를 함께 봤습니다
피부 연구에서는 세포 안의 방어 반응과 함께 콜라겐 등 세포 바깥의 조직 구조를 관찰합니다.
2021년 Petkovic 연구진은 어린 수컷 생쥐와 21개월령의 노령 수컷 생쥐에게 설포라판을 넣은 사료 또는 대조 사료를 3개월 동안 제공했습니다. 설포라판 사료를 먹은 노령 생쥐의 피부에서는 NRF2 단백질이 늘고, 활성산소와 콜라겐 등 조직 성분의 분해에 관여하는 MMP9 단백질이 줄었습니다. 콜라겐 섬유의 구조도 개선됐습니다.
방어 효소 NQO1과 HO1의 유전자 발현은 증가했지만, 단백질 양에는 증가가 없었습니다.

생쥐 피부의 세포와 콜라겐 섬유 구조.
근거 자료 [4]
04
운동 뒤 분리한 면역세포에 설포라판을 더했습니다
Rodriguez 연구진은 평균 67세의 성인 25명이 30분 동안 실내 자전거를 타게 했습니다. 운동 전후에 혈액을 채취하고 면역세포를 분리한 다음, 배양액에 설포라판 5μM을 넣은 조건과 넣지 않은 조건을 비교했습니다. 2025년 온라인 공개 후 2026년 학술지에 실린 연구입니다.
운동 후 채취한 세포에 설포라판을 처리했을 때, NRF2가 방어 유전자 조절 부위에 결합하는 활성이 대조 조건의 약 2.1배로 나타났습니다. 운동 전 채취한 세포에 설포라판만 처리하거나, 운동 후 세포에 설포라판을 넣지 않은 조건에서는 각각 약 1.5배였습니다.
네 가지 방어 유전자의 발현은 운동 후 세포에 설포라판을 더한 조건에서 운동만 한 조건보다 높았습니다. 설포라판만 처리한 조건과는 통계적으로 차이가 없었습니다.

운동 전후 채혈과 분리한 면역세포의 배양 실험.
- 운동 전후의 채혈
참가자가 실내 자전거를 타기 전과 직후에 혈액을 채취했습니다.
- 분리한 세포에 처리
혈액에서 분리한 면역세포에 설포라판을 넣거나 넣지 않은 조건을 비교했습니다.
근거 자료 [5]
05
유전자의 활동으로 노화의 시간을 읽습니다
노화 시계는 여러 분자의 변화 패턴으로 나이나 노화 상태를 추정하는 방법입니다. DNA에 붙는 화학 표지를 보는 후성유전 시계도 있고, 유전자가 얼마나 활발하게 읽히는지를 보는 전사체 시계도 있습니다. 어느 자료로 만든 시계인지에 따라 읽는 정보가 달라집니다.
2025년 Sedore 연구진이 bioRxiv에 공개한 사전논문은 작은 선충인 예쁜꼬마선충을 다뤘습니다. 성체 초기부터 설포라판을 처리한 선충에서는 수명이 늘었고, 나이가 든 뒤의 전체 유전자 발현 패턴이 대조군보다 평균 약 4일 어린 상태에 가까웠습니다. 연구진은 나이에 따라 일정하게 달라지는 311개 유전자로 전사체 노화 시계도 구성했습니다.
성체가 된 지 8일 또는 12일 뒤에 처리를 시작한 조건에서는 수명 연장이 나타나지 않았습니다.

선충의 유전자 활동으로 살펴보는 노화의 시간.
- 예쁜꼬마선충
노화에 따른 유전자 활동을 살피는 연구 대상.
- 유전자 발현 패턴
RNA 발현 자료를 바탕으로 노화 상태를 추정합니다.
근거 자료 [6]
06
섭취 뒤 몸에서 나타나는 변화를 따라갑니다
설포라판을 먹은 뒤에는 흡수와 대사, 각 조직에 도달하는 과정까지 더해집니다. 그래서 사람 대상 연구는 혈중 대사산물과 조직의 반응을 함께 살핍니다. 2016년 Wise 연구진은 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자 89명에게 설포라판 25μmol 또는 150μmol, 혹은 위약을 매일 4주 동안 투여했습니다.
혈액의 대사산물로 설포라판이 흡수된 것은 확인됐습니다. 그러나 폐포 대식세포와 기관지 상피세포에서 NRF2 표적 유전자 발현이 증가하지 않았고, 염증 지표와 폐기능에서도 군 사이의 차이가 확인되지 않았습니다. 설포라판군에서는 불쾌한 맛을 보고한 비율이 더 높았습니다.
근거 자료 [7]
참고 자료
2026.10.19 자료 확인
- López-Otín et al. (2023) · Hallmarks of aging: An expanding universe ↗
노화를 구성하는 세포·분자 변화와 서로의 연결을 정리한 종설.
- Gorgoulis et al. (2019) · Cellular Senescence: Defining a Path Forward ↗
국제세포노화학회의 세포 노화 정의와 분열 정지·분비·대사 변화에 관한 합의문.
- Hariton et al. (2018) · 설포라판과 사람 섬유아세포의 노화 지연 ↗
MRC-5·BJ 세포의 반복 배양과 1μM 설포라판 처리. 분열, 포도당 소비, 산화 손상 지표 분석.
- Petkovic et al. (2021) · 설포라판 식이와 생쥐 피부 노화 ↗
어린·노령 수컷 생쥐의 3개월 식이 실험. NRF2 경로와 콜라겐 구조 분석.
- Rodriguez et al. (2026) · 운동 후 분리한 면역세포의 NRF2 반응 ↗
성인 25명의 운동 전후 혈액에서 분리한 면역세포에 설포라판 5μM 처리. 2025년 온라인 공개.
- Sedore et al. (2025) · 설포라판과 선충의 전사체 노화 시계 ↗
bioRxiv 사전논문. 예쁜꼬마선충의 처리 시점·수명·유전자 발현 패턴을 분석한 연구.
- Wise et al. (2016) · COPD 환자의 설포라판 경구 투여시험 ↗
환자 89명의 4주 무작위 이중눈가림 위약 대조시험. 기도세포 NRF2 표적 유전자와 염증·폐기능 측정.
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